型和 Hixconcrowell的释放度和时间有较好的相关性。而RitgerPeppas拟合的释放曲线n为0736 9，表明药物释放符合非Fick扩散，释放机制为扩散与溶蚀并存。

    3讨论

    31剂型选择

    胃内滞留型制剂的制备，主要是依据流体动力学平衡原理，药物与亲水性凝胶、发泡剂、助漂剂等辅料混合，口服后“漂浮”在胃内，延长漂浮片的胃内滞留时间；漂浮片在遇胃液后，其外層凝胶膨胀，片剂表面会形成一层凝胶，起到屏障作用，减缓药物释放，从而提高生物利用度。鸢尾苷元为多酚羟基结构，呈弱酸性，在酸性环境中稳定，主要在胃内吸收，因此选择胃内滞留漂浮缓释剂型。

    32制备工艺选择

    湿法制粒压片，在片剂应用时，不利于片的水化滞留。但有研究发现[10]采用湿法制粒制片时，片剂的基质能将二氧化碳较好地包埋其中，使片剂的孔隙度增大，凝胶层可缓慢膨胀，其效果优于干法压片。鸢尾苷元因密度小，体积大，松散性强，干法制片载药量小，且易裂片，故采用湿法制粒。压力的大小直接关系着骨架密度、孔隙率和孔道率 ......