枸杞多糖对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其抑制NF—κB,TNF—α,IL—6 和 IL—1β表达的机制(3)
28ELISA检测血清TNFα,IL6和IL1β的水平小鼠脑缺血再灌注后24 h,腹主动脉取血6 mL,室温静置4 h后离心(3 000 r·min-1,5 min)。取上清,采用ELISA试剂盒检测血清中的含量。具体操作按照试剂盒上的方法步骤进行。29统计学处理实验结果以±s表示,采用SPSS 180软件中的相应程序分析处理数据,各组数据采用单因素方差分析(Oneway ANOVA)统计学分析后,2组间比较应用t检验。P<005为统计学差异有显著性。
3结果
31LBP对脑缺血再灌注小鼠脑梗死范围的影响缺血再灌 24 h后,假手术组小鼠脑组织没有梗死灶,与假手术组比较MCAO组脑组织梗死百分比显著升高;与MCAO组相比,给药组LBP高、中剂量组及尼莫地平组脑梗死范围明显减小(P<001或P<005),提示LBP对小鼠缺血再灌注脑损伤有保护作用,见图1。
32LBP对脑缺血再灌注小鼠神经功能缺损的影响缺血再灌24 h后,假手术组小鼠行为正常,无神经功能缺损症状。MCAO组小鼠均出现明显的神经行为缺陷症状,给药组LBP高、中剂量组及尼莫地平组能明显减轻小鼠神经症状(P<005) ......
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