麦芽炒制过程中近红外在线监测模型的建立及“炒香”终点判断研究(3)
2.4 总氨基酸含量的测定[12]精密称取亮氨酸对照品10.0 mg,置于100 mL量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,摇匀,得1.0 g·L-1亮氨酸对照品溶液。精密吸取对照品溶液 0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0 mL于8支25 mL量瓶中,补充蒸馏水至4 mL,混匀,依次加入pH 6.8磷酸盐缓冲液1.0 mL,2%茚三酮溶液2.0 mL,于100 ℃水浴加热15 min,室温冷却10 min,加蒸馏水至刻度,摇匀。以相应试剂作空白,570 nm波长处测定吸光度。以亮氨酸浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。精密称取麦芽样品粗粉3 g,置于锥形瓶中,加70%乙醇100 mL,90 ℃回流提取3 h,过滤,滤液冷却至室温,用70%乙醇定容至100 mL,得样品溶液。精密吸取一定量的样品溶液置于25 mL量瓶中,按标准曲线测定方法测定570 nm波长处的吸光度,代入标准曲线计算浓度。方法学考察后对160个麦芽样品中总氨基酸含量进行测定。
2.5 总黄酮含量的测定[13]
精密称取芦丁对照品100.0 mg ......
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