灵芝三萜化合物的抗肿瘤靶点预测与活性验证(3)
尤其以灵芝酸Y(LZ-23)与EGFR的对接效果最好，因此对其作进一步分析。灵芝酸Y与EGFR的分子对接效果见图1。由二维平面图1B可知，灵芝酸Y侧链羧基上的羟基与Asp855残基存在明显的氢键作用，氢键距离为1.83，灵芝酸Y侧链羧基上的羰基氧原子也与Asp855，His835 2个残基之间具有明显的相互作用，推测共轭双键的存在促进化合物与周围氨基酸形成氢键和其他相互作用。灵芝酸Y还与残基Phe723，Phe856分别形成了π键-烷基化作用。另外，灵芝酸Y处于Arg841，Phe723，Arg858，Phe856，Leu799等氨基酸残基的包围之中，存在多个烷基化作用，推断可能是因为这些残基与配体的相互作用增强了配体与受体的结合能力，从而使该配体化合物的活性提高。3.2 细胞毒活性实验 26种灵芝三萜类化合物对实验测试的5种肿瘤细胞株的IC50列于表3。实验结果显示，26种化合物单体对5种被测肿瘤细胞株的抑制作用显著不同。灵芝酸A，灵芝酸Y，7-oxo-ganoderic acid Z ......
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