以标准汤剂为基准建立丹参的质量评价方法(3)
2.3.2 UPLC指紋图谱采集与分析分别精密吸取12批供试品溶液1 μL，注入超高效液相色谱仪，按2.3.1项下的色谱条件测定，得12批丹参提取物286 nm下的UPLC指纹图谱，见图1。图谱采用药典委推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)”软件进行色谱峰匹配，计算谱图的相似度。所有药材的相似度位于0.992～0.999，见表3。共有峰匹配结果显示，丹参标准汤剂的共有峰有12个，其中峰面积百分比大于2%、峰形好的有共有峰有7个。以9号丹酚酸B作参照，计算7个共有峰的相对保留时间、相对峰面积、峰面积百分比、峰面积RSD，见表4。
2.4 质谱指认
2.4.1 质谱条件
采用Xevo G2-XS QTOF质谱仪，电喷雾电离离子源 (ESI)，离子化模式为正、负离子，离子源温度为150 ℃，脱溶剂气体为高纯度氮气，温度为550 ℃，流速为800 L·h-1，毛细管电压为1.0 kV，锥孔电压为30 V，扫描范围m/z 50～1 200。亮氨酸-脑啡肽(m/z 554.261 5)作为外标(Lock SprayTM)进行质量实时校正 ......
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