缺血缺氧性脑病(hypoxicischemic brain damage，HIBD)是常见的神经系统疾病，其病理过程包含炎癥反应，兴奋性神经毒性反应以及神经元的凋亡和坏死现象等[12]，且神经细胞凋亡在疾病发生过程中占重要作用[3]。三七皂苷R1(notoginsenoside R1，NGR1)是从三七中提取的皂苷类化合物，也是一种天然雌激素受体激动剂，它具有抗凋亡、抗炎、抗氧化、抗内质网应激等多种保护作用[46]。研究发现：NGR1能够以抑制细胞凋亡的方式来对抗缺血再灌注后心肌细胞损伤以及糖尿病肾病中肾小球足细胞损伤[78]；可以通过雌激素受体减轻HIBD中的内质网应激，发挥其脑保护功能[9]。但NGR1对抗HIBD中神经元凋亡的报道很少，具体机制也不明确。本研究是为了验证NGR1在HIBD中的保护作用并探讨其相关机制。

    1材料和方法

    11材料

    SpragueDawley(SD)孕鼠(重庆医科大学实验动物中心)。NGR1 ......