多重位点特异性PCR鉴别人参、三七、西洋参掺杂(3)

http://www.100md.com 2017年4月1日 《中国中药杂志》2017年第7期

     2.2 准确性考察

    使用建好的方法对来自全国主产区的140批人参、79批三七、44批西洋参及40批人参属其他物种样品进行多重位点特异性PCR扩增，结果人参原植物、药材、花、种子等均扩增获得250 bp的特异性条带，三七原植物、药材、三七花均获得约500 bp的特异性条带，西洋参获得约1 000 bp的特异性条带，人参属其他物种包括竹节参、珠子参、羽叶三七均无条带，无假阳性和假阴性结果出现。部分结果见图2。

    2.3 掺伪检出限

    为检测多重位点特异性PCR对掺伪样品鉴别能力。取西洋参和三七粉末各0.5g等量混匀，取不同量混合物与人参粉末充分混匀，获得人参粉末中掺有50%，20%，10%，5%，2%，1%西洋参三七混合物的系列混合粉末，使用上述方法提取DNA并进行多重特异性PCR鉴定，以检测方法对人参中掺杂西洋参、三七的检出限；以同样的方法制作人参、西洋参混合物和三七、西洋参混合物，并制作相应系列混合粉末，以检测三七中掺杂西洋参、人参的检出限和西洋参中掺杂人参、三七的检出限。

    结果表明人参中掺杂0.5%以上的三七或西洋参可检出见图3(泳道7)，同理其对西洋参三七中掺杂西洋参或人参的检出限均为0.5%(泳道15) ......