灯盏乙素乙酯对大鼠大脑中动脉结扎所致局灶性脑缺血的保护作用及机制研究(3)
2.1.4 脑梗死面积检测 大脑中动脉结扎后24 h，动物处死取脑，梗死部位切成2 mm厚片，放入已配好的TTC 5 mL染液瓶中，立即放入37 ℃水浴，20～30 min后取出染液瓶，弃染液，在原瓶内放入5 mL的10%甲醛，固定24 h，取出称重。脑切片染色后扫描(采用PhotoShop 6.0 软件测量像素，分析梗死面积[5])，计算脑重指数和梗死率。脑重指数=脑重/体重×100%；梗死率=梗死面积/全脑面积×100%。
2.1.5 MDA，SOD和NO检测 大脑中动脉结扎后24 h，腹主动脉采血5 mL，3 000 r·min-1离心15 min以分离血清，用于MDA，SOD和NO的测定。
2.2 灯盏乙素乙酯对大鼠大脑中动脉结扎所致局灶性脑缺血保护作用的机制研究
2.2.1 DZY02母液的配制 取DZY02粉末约1 mg，精密称定，溶于50 μL DMSO中，用不含血清的DMEM高糖培养基稀释至10 mL ......
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2.1.5 MDA，SOD和NO检测 大脑中动脉结扎后24 h，腹主动脉采血5 mL，3 000 r·min-1离心15 min以分离血清，用于MDA，SOD和NO的测定。
2.2 灯盏乙素乙酯对大鼠大脑中动脉结扎所致局灶性脑缺血保护作用的机制研究
2.2.1 DZY02母液的配制 取DZY02粉末约1 mg，精密称定，溶于50 μL DMSO中，用不含血清的DMEM高糖培养基稀释至10 mL ......
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