苦碟子注射液用药安全性的系统评价(4)
纳入36个研究，合计2 199例苦碟子用药者，共报告117例ADRs，Meta分析显示，加权合并的ADR发生率为2.9%[95%CI(0.022，0.036)；I2=63.24%，P=0.002]。亚组分析结果显示疾病种类、用药剂量、用药时间的ADRs发生率差别很小，各个亚组可信区间之间有交叉，提示加权合并的ADR发生率差异无统计学意义，见表6。
2.4.5 发表偏倚 用中枢及外周神经系统ADR发生率的文献绘制Begg漏斗图分析其发表偏倚，漏斗图见明显偏倚，同时也不排除低质量小样本试验过多所导致，见图7。
3 讨论
3.1 苦碟子注射液不良反应发生的影响因素探讨
本研究共分析了322个研究，共报告了13例AEs和330例ADRs，其中13例为严重ADRs，其余均为轻度ADRs。13例严重ADRs大多为严重过敏反应；轻度ADR中最常见为中枢及外周神经系统损害，经Meta分析显示不良反应率分别为2.9%。目前研究显示产生ADR/AE可能与中药注射液药物本身、用药剂量和方式、溶媒与滴速、联合用药情况有关[38-40]。
3.1.1 药物因素 苦碟子注射液所用的原料抱茎苦荬菜为野生药材 ......
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2.4.5 发表偏倚 用中枢及外周神经系统ADR发生率的文献绘制Begg漏斗图分析其发表偏倚，漏斗图见明显偏倚，同时也不排除低质量小样本试验过多所导致，见图7。
3 讨论
3.1 苦碟子注射液不良反应发生的影响因素探讨
本研究共分析了322个研究，共报告了13例AEs和330例ADRs，其中13例为严重ADRs，其余均为轻度ADRs。13例严重ADRs大多为严重过敏反应；轻度ADR中最常见为中枢及外周神经系统损害，经Meta分析显示不良反应率分别为2.9%。目前研究显示产生ADR/AE可能与中药注射液药物本身、用药剂量和方式、溶媒与滴速、联合用药情况有关[38-40]。
3.1.1 药物因素 苦碟子注射液所用的原料抱茎苦荬菜为野生药材 ......
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