苦碟子注射液用药安全性的系统评价(5)
3.3 研究局限性
本系统评价的报告尽可能参考了Liliane Zorzela等[59]制定的最新安全性系统评价的报告规范，但由于没有定量合成，所以有些条目并不完全适用。本研究对苦碟子注射液已发表的文献进行充分的检索，同时尝试用Meta分析方法对其ADR发生率加以评价。但纳入文献的方法学质量评价都较低，且存在发表选择性偏倚，全部研究为中国内地研究；大部分研究只讨论发生了不良反应，具体何种不良反应及详细情况并未提及，给安全性评价带来很多不便。同时本研究纳入的原始文献中很大一部分为联合其他药物治疗某种疾病，无法客观正确地判断发生的不良反应到底是有何种药物引起。再有因不得苦碟子注射液的使用总量数据，本研究仅能统计公开发表的ADR/AE例数和发表事件总例数的相对百分率。因此，并不能对苦碟子注射液临床用药安全性做出全面肯定性评价。
通过本研究可清楚地认识到苦碟子注射液临床用药安全性尚可 ......
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本系统评价的报告尽可能参考了Liliane Zorzela等[59]制定的最新安全性系统评价的报告规范，但由于没有定量合成，所以有些条目并不完全适用。本研究对苦碟子注射液已发表的文献进行充分的检索，同时尝试用Meta分析方法对其ADR发生率加以评价。但纳入文献的方法学质量评价都较低，且存在发表选择性偏倚，全部研究为中国内地研究；大部分研究只讨论发生了不良反应，具体何种不良反应及详细情况并未提及，给安全性评价带来很多不便。同时本研究纳入的原始文献中很大一部分为联合其他药物治疗某种疾病，无法客观正确地判断发生的不良反应到底是有何种药物引起。再有因不得苦碟子注射液的使用总量数据，本研究仅能统计公开发表的ADR/AE例数和发表事件总例数的相对百分率。因此，并不能对苦碟子注射液临床用药安全性做出全面肯定性评价。
通过本研究可清楚地认识到苦碟子注射液临床用药安全性尚可 ......
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