PEG化脂质纳米粒促进积雪草酸口服吸收研究(2)
13动物清洁级雄性SD大鼠,体质量(200±20) g,浙江省实验动物中心提供,合格证号SCXK(浙)20140001。
2方法与结果
21pAANLC的制备与评价
211纳米粒的制备
以单硬脂酸甘油酯与油酸为脂质材料,按照文献方法[12]制备pAANLC。即精密称取10 mg油酸,40 mg单硬脂酸甘油酯,适量PEG及药物AA,溶于3 mL无水乙醇中,70 ℃水浴下加至同温度水中,500 r·min-1机械搅拌5 min后,得带乳光的纳米分散液。该分散液经减压浓缩、冻干,可得固体粉末。以ODAFITC作为荧光标记物替代AA,同法制备荧光标记的纳米粒(NLC与pNLC)。
212纳米粒的理化性质评价
2121粒径大小与表面电位纳米分散液,以水为分散介质,超声分散,用NanoZS90粒径与表面电位分析仪测定pAANLC粒径为(1112±29) nm,表面电位为(-371±09) mV(n=3)。
2122包封率和载药量参考文献方法[12]测定包封率(entrapment efficiency ......
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