王枣子总黄酮影响佐剂性关节炎大鼠病理的分子机制研究(3)
2.6 统计学分析 数据分析采用SPSS 17.0软件,所有数据结果均以±s表示,组间比较采用OneWay ANOVA检验,P<0.05表示差异有统计学意义。3 结果与分析
3.1 TFIA灌胃治疗对DNMT1表达的影响 课题组前期研究发现,与对照相比,AA大鼠关节滑膜中miR152表达显著降低,DNA甲基化酶DNMT1和甲基化结合蛋白MeCP2表达显著升高,过表达的miR152抑制DNMT1表达,并且过表达的DNMT1和MeCP2反过来能协同抑制miR152表达,过表达的miR152通过抑制DNMT1表达抑制经典Wnt信号通路活性,进而抑制AA大鼠病理发展。同时,课题组前期研究发现TFIA灌胃治疗能够显著恢复AA大鼠滑膜中miR152的表达,鉴于miR152与DNMT1,MeCP2之間的相互调控关系,TFIA灌胃治疗是否会对DNA甲基化酶DNMT1的表达产生影响?课题组分离各试验组AA大鼠滑膜组织,培养FLS,采用Realtime qPCR检测TFIA灌胃治疗对DNMT1表达的影响。结果显示TFIA灌胃治疗后,与AA大鼠组相比,治疗组的DNMT1表达均值由1.508 1降低至1.309 2 ......
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