药物—油相性质对药物纳米晶自稳定Pickering乳液构建的影响研究(4)
3.2.3 乳滴粒径 各样品 0时刻及室温放置14 d的乳滴粒径见表5。由表可知,①Labrafil M 1944 CS为油相制备的Pu,TanⅡA和FA的样品放置14 d后,乳滴粒径均显著变大(P<0.05),分别为0时刻的11.5,1.59,3.00倍。② 川芎油制备的Pu,Tan ⅡA的样品放置14 d后的乳滴粒径均显著减小(P<0.05),分别为0时刻的57.5%和39.2%。③ 对于TanⅡA,Capmul C8、肉豆蔻酸异丙酯和橄榄油制备的样品放置14 d后仍呈乳状,乳滴粒径分别为0时刻的12.8%,47.9%,159%。3.2.4 乳液层的药物含量 各样品 0时刻、室温放置14 d及以4 000×g离心15 min后乳液层药物含量变化见表6。可知,①在各油相中,川芎油制备的Pu和Tan ⅡA的样品乳层药物含量下降相对最少;其余各样品放置14 d或以4 000×g离心15 min后乳液层药物损失严重,含量下降率都高于川芎油;②整体而言,Pu为纳米晶制备的样品乳层药物含量下降率低于Tan ⅡA和FA。
4 讨论
4.1 模型药物和油相的选择
研究的模型药物源于通脉复方 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4523 字符。