2.2.5 供试品溶液的制备

    取甘草浸膏粉约50.00 mg，精密称定，加入70%乙醇定容至10 mL量瓶中，复溶，摇匀，0.45 μm微孔滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。

    2.2.6 测定方法学考察

    2.2.6.1 标准曲线及检测限、定量限 取2.2.3项不同浓度的混合对照品溶液及对照品初始混合溶液按2.2.2项色谱条件测定，以峰面积(Y)对质量浓度(X)进行线性回归，按信噪比(S/N)分别约为 3 和 10 时的相应浓度作为检测限(LOD)和定量限(LOQ)，见表2，结果表明，在测定范围内各成分线性良好(除甘草苷外的其他成分在样品中含量较低，若使混标溶液中甘草酸铵线性范围的最低点接近定量限，那么其他成分的浓度会在定量限以下，故本文甘草酸铵线性范围的最低点未接近定量限)。

    2.2.6.2 精密度试验 取混合对照品溶液，按2.2.2项色谱条件重复测定6次，记录峰面积，计算6次峰面积的相对标准偏差(RSD)，结果显示，甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸铵、甘草查尔酮A、光甘草定、甘草次酸8种对照品RSD均小于3.0% ......