2.4.8 准确度与精密度 分别配制血浆或组织匀浆液高、中、低3个质量浓度的QC样品，每个质量浓度平行处理5份，连续测定3 d，计算其日内和日间准确度与精密度。

    2.4.9 稳定性 分别配制血浆或组织匀浆液高、中、低3个质量浓度的QC样品，每个质量浓度平行处理5份，室温下放置24 h、经3次冻融循环以及-70 ℃存放30 d后，按2.3项下进行操作处理分析。

    2.5 统计分析

    用药物代谢动力学分析软件DAS 2.0对数据进行处理，以统计矩法计算药代动力学参数。采用SPSS 17.0软件对数据进行正态性分析后，独立样本t检验进行组间比较，P<0.05为有显著性差异。

    3 结果

    3.1 方法学考察

    3.1.1 专属性考察 分别取大鼠空白血浆、加入4种待测成分对照品及混合内标的血浆、灌胃TXYF后60 min大鼠血浆各150 μL，按2.3项下进行操作处理，进样分析并记录色谱图，结果表明血浆中内源性物质不干扰待测成分的测定，见图1。

    3.1.2 标准曲线和线性范围 以被测药物与相应内标的峰面积之比(Y)对质量浓度(X)进行线性回归，计算回归方程，结果表明各成分在相应的线性范围内关系良好，见表2。

    3.1.3 基质效应分析 本实验条件下，大鼠血浆中基质效应影响较小，白术内酯Ⅰ、芍药苷、没食子酸、橙皮苷的基质效应92.09%～106.2% ......