近年来研究者也关注了TGP在各种肝损伤模型动物上的药动学特征。张玲非[13]和韩丽[14]等分别开展了TGP在免疫性肝损伤大鼠和小鼠体内的药动学研究，结果与正常组相比，肝损伤大鼠和小鼠体内TGP的达峰浓度(Cmax)、0到最后测量时间(t)内的血药浓度时间曲线下面积(AUC0t)和0到无穷时间(∞)内的血药浓度时间曲线下面积(AUC0∞)均明显增大，达峰时间(tmax)提前，半衰期(t1/2)延长，说明肝损伤使TGP的吸收速度加快，吸收量增大，消除减慢。李娜[15]和刘恩荔[16]等则分别考察了CCl4诱导的急性肝损伤对Pae和TGP在大鼠体内药动学的影响，同样发现急性肝损伤使Pae和TGP吸收增加，消除减慢。相同结果也在急性胆汁瘀积型肝炎大鼠体内得到了验证[17]。说明肝损伤疾病对TGP的体内代谢过程产生影响，可能是肝功能异常导致其吸收增加以及代谢减慢，但是其确切机制有待于进一步深入研究。提示在临床应用时，为提高TGP用药的安全性和有效性，需要针对不同的机体状态，设计合理的给药方案。

    2TGP保肝作用的药效学研究

    TGP作为一种具保肝作用的传统中药白芍的主要药效物质 ......