2抗肝脏疾病

    近年来，研究者采用蛋白质组学技术开展了中药方剂抗肝纤维化、肝硬化、非酒精性脂肪肝等保肝作用的机制研究(表2)。Xia等[19]采用iTRAQ技术结合强阳离子交换非液相色谱质谱(SCXnonLCMS/MS)的蛋白质组学方法研究护肝清脂方抗游离脂肪酸诱导的L02肝细胞损伤的分子机制。研究结果鉴定出多种与护肝清脂方保肝作用相关的蛋白质，其功能涉及微生物代谢、脂肪酸代谢、过氧化物酶体增生物激活受体信号和胞外信号调节激酶信号通路等，进一步的研究揭示热应激蛋白27(HSP27)可能在该方抗L02肝细胞损伤的药效中发挥了重要作用。Xie等[20]运用蛋白质组学技术研究中药扶正化瘀方对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化大鼠肝组织蛋白质表达的影响，经分离和鉴定，发现12个蛋白在DMN诱导的肝纤维化组织中发生了表达改变，扶正化瘀方可使其中8个蛋白的表达有不同程度的恢复。这些蛋白主要与物质代谢、压力反应以及肌红蛋白激活有关。该研究为肝纤维化的病理生理学以及扶正化瘀方的抗肝纤维化作用机制研究提供了有益的线索 ......