中药川贝母对哮喘模型小鼠MMP2，MMP9和TIMP1的影响(4)
能够引起哮喘气道重塑的介质种类较多，如血小板生长因子(PDGF)，转移生长因子β家族(TGFβ)等，但是目前研究较多的是基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂(TIMPs)。MMPs是调节细胞外基质代谢的主要限速酶，因需要Ca2+，Zn2+等金属离子作为辅助因子而得名，为一个大家族。MMPs家族中与哮喘关系最密切相关的有MMP2和MMP9，TIMP1是MMP2和MMP9的生理性抑制剂。MMP2和MMP9与TIMP1系统的失衡是引起细胞外基质降解和气道重塑的重要原因[1415]。MMP2和MMP9可有效降解IV型胶原，从而降解基底膜，促使嗜酸性粒细胞等炎症细胞气道内浸润，使气道平滑肌和周围组织改变发生气道重塑[16]。TIMP1通过与MMP2，MMP9的催化位点结合或与酶原的某些位点结合而抑制MMP2，MMP9活性，使细胞外基质降解减少，并使其降解产物在黏膜下层聚集，引起气道壁增厚，促使气道重塑的发生及进展，被认为是气道重塑的标志[17]。故此，调节MMP2，MMP9及TIMP1水平可能是抑制哮喘气道重塑的有效方法。本研究结果显示，模型组小鼠MMP2和MMP9水平及基因表达较正常组均升高 ......
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