UPLC—MS/MS同时测定银丹心脑通软胶囊中7种活性成分及药代动力学研究(3)
2.6 方法学考察2.6.1 专属性考察 取大鼠空白血浆、空白血浆加对照品和内标、给药后血浆样品(加内标),其余按2.2项下方法操作,获得各供试品色谱图,考察是否存在内源性干扰。
2.6.2 标准曲线与最低定量限 取系列浓度的基质标准曲线样品,按2.2项下处理,建立UPLC-MS/MS方法分析后,以样品浓度(X)为横坐标,待测成分峰面积与内标峰面积的比值(Y)为纵坐标,以加权(权重1/X2)最小二乘法进行线性回归计算,进行线性回归,得到待测样品标准曲线、线性范围、相关系数和定量下限,实验以S/N≥10作为定量标准。
2.6.3 准确度和精密度 按2.4项下方法配置低、中、高3个质量浓度的质控样品,每个浓度取6份样本,1 d内分别测定6份样品,分别取1份样品,连续测定3 d,计算待测样品峰面积和内标峰面积的比值,代入当天的标准曲线求得实测浓度及实测浓度准确度,计算日内、日间精密度和准确度,以相对标准偏差(RSD)表示。
2.6.4 提取回收率和基质效应 按2.4项下方法配置低、中、高3个质量浓度的质控样品,每个浓度样本平行6份,按2.5项下质谱和色谱条件测定 ......
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