1—42联合2—VO致AD大鼠的保护作用及机制初探> β—细辛醚对Aβ1—42联合2—VO致(2)
1—42联合2—VO致AD大鼠的保护作用及机制初探'> β—细辛醚对Aβ1—42联合2—VO致AD大鼠的保护作用及机制初探
目前被FDA认可用于改善AD症状的药物仅有5种,包括多奈哌齐、加兰他敏等,然而这些药物对胃肠道刺激大,易导致心动过缓和心肌梗死[8]。中药由于其具有多靶点整体调节、毒副作用小等特点受到研究者的重视,其中石菖蒲具有醒神益智、开窍豁痰等功效[9],在防治AD方面一直备受关注,其主要有效成分为β-细辛醚。β-细辛醚在中枢神经系统方面表现出良好的抗老年痴呆作用[10],本实验室在前期发现β-细辛醚能有效缓解大鼠大脑中动脉闭塞引起的局部脑缺血[11],对Aβ1-42诱导星形胶质细胞活化所致的PC12 细胞损伤也具有保护作用[12],但它对侧脑室注射Aβ1-42联合2-VO致AD大鼠这一模型的作用未见报道,因此本研究主要探讨β-细辛醚对Aβ1-42联合2-VO建立AD模型的作用,并从抗氧化的角度初步探讨其作用机制。1 材料
1.1 动物
SPF级健康成年雄性SD大鼠,体质量(280±20) g,购自上海西普尔-必凯实验动物有限公司,许可证号SCXK(沪)2013-0016 ......
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