4 討论

    本研究提出了中药脑心同治药理学研究平台的框架，构建了心、脑血管疾病共有相关生物分子网络，并通过分析丹 红注射液主要成分与子簇基因对应的蛋白之间的关联，发现丹红注射液可对网络子簇1与子簇4的生物分子进行调控，且丹红注射液中不同化学结构类型成分可调控多个网络模块中的生物分子，这表明了不同成分之间多靶点协同作用，出现多成分-多靶点作用的效应。

    网络分析发现，丹红注射液主要对细胞增殖、细胞凋亡、发育、免疫、氧化应激、细胞迁移等方面进行调控。并推测出丹参素主要对细胞增殖、凋亡以及细胞迁移等进行影响，而丹酚酸B和迷迭香酸主要对细胞凋亡、发育、氧化应激等进行调控，羟基红花黄色素A主要作用于氧化应激等生物过程。根据2张网络的对比，推测GSK3β可能是在疾病发生发展过程以及丹红注射液治疗中比较关键的蛋白之一，并对此进行了初步的实验验证，与目前的文献报道基本相符合[32-35]。GSK3β促进胚胎干细胞分化成心肌细胞，并可维持心肌细胞的增殖调节，失去对GSK3β的控制可导致机体死亡[35] ......