ELISA测定中常见问题及原因分析

http://www.100md.com 2014年7月1日 《药物与人》2014年第7期

     摘要：目前，酶联免疫吸附法(ELISA)是最为常用的感染性标志物检测手段，其测定结果的准确、可靠性直接影响到临床诊断及治疗效果，在临床实际操作过程中，常常会由于仪器、试剂、工作人员操作等方面的原因而影响ELISA测定结果。为进一步提高ELISA测定结果的准确性，本文主要分析了临床实践中常见的几种问题及其原因，为临床实践提供重要的参考依据。

    关键词：ELISA测定；常见问题；原因分析

    【中图分类号】

    R45 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763(2014)07-0254-01

    ELISA测定的主要原理是利用抗原、抗体之间的特异反应通过某一种或几种酶来连接待测物，通过底物和酶的相互作用，会改变溶液的颜色，进而通过观察溶液颜色来判定测定的结果^[1]。在医院检验科，ELISA是最为常用，也是最为重要的一种感染性标志物检测方法，笔者主要结合自己多年的经验，针对ELISA测定实践中存在的常见问题及其发生原因进行剖析，具体分析如下。

    1 常见问题

    在医院检验科进行ELISA测定过程中，常常会碰到整板显色、白板、无法检测出弱阳性质控样本以及测定重复性较差等问题。①整板显色主要表现在没有彻底清洁洗板，污染了洗液，进而导致显色液毁坏、变质，或者是加反酶结合物，通常这种问题主要存在于HBsAb、HBsAg测定中。②白板主要是指整板无色，也将阳性对照包括在内，比如像洗液中存在酶抑制剂，酶结合物漏加，显色剂漏加A或B。或者是将终止剂当做显色剂用 ......