当前位置: 首页 > 期刊 > 《药物与人·相约健康》 > 2014年第8期 > 正文
编号:12712999
探讨CT高分辨扫描在婴幼儿支气管肺发育不良诊治中的应用(2)
http://www.100md.com 2014年8月1日 吴倩倩
第1页

    参见附件。

     3.2 BPD病因及发病机制: BPD病因及发病机制尚未完全清楚,但是在各种因素中炎症,如产前感染和炎症等与BPD发生的相关性最大[1],肺发育不成熟、急性肺损伤、炎症、氧疗及机械通气等也是影响因素。关于BPD的病理改变分为传统型和新型[2],典型的病理变化,即Northway等人发现的传统型病理改变包括:气管支气管的鳞状上皮化生,碎片阻塞小气道,肺气肿,肺不张,间质纤维化,闭塞性毛细支气管炎,气道和血管的平滑肌明显增生,肺动脉高压最终导致右心室肥厚和肺心病。他们认为胎龄大于33周、体重高于1600g的早产儿不再患有BPD,但是近期发现具有更低出生体重和胎龄的早产儿,肺因气压伤、氧毒性、炎症等损伤而更不成熟,新型BPD的组织学显示气道异常较少而实质性的改变更多,尤其是肺泡发育滞后,肺泡腔少而大,分隔功能下降,血管减少,表面面积减少。肺泡化于孕23-24周开始,而且在第三孕期至生后第一年继续进行,由此可知早产儿肺损伤程度取决于损伤发生时的胎龄[3]

    3.3 检查方法与比较

    3.3.1 X线胸片:X线胸片在诊断中的局限性是明显的,很多已经有显著通气功能障碍的患儿X线胸片仍只有轻微的异常[4]。本研究中的50例病例均进行了X线胸片检查,只有28例因有明显的肺实变、“磨玻璃”样改变、囊状透亮影等影像改变并结合肺透明膜病病史确诊为BPD ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件