中国有句俗话“巧妇难为无米之炊。”

    而对于制药企业来说，厂房、设备这些硬件是药品生产的最基本条件，也是最终决定药品质量的关键。那么，国家对于这些基本的、关键的东西又有哪些特殊的要求呢？

    翻开《药品生产质量管理规范》(即GMP法规)，可以看到这部我国药品生产行业质量管理的基本大法中，14个章节中就有2章、30多条是针对厂房、设施、设备的。也就是说，一个实行GMP的药厂必须有一个符合GMP要求的硬件作为基础。这些原则性的要求，最终都是为保证在药品生产过程中最大限度地减少污染和差错而制定的。

    珠海联邦制药股份有限公司是我国最早获得GMP认证的企业之一。他们拥有良好的药品生产环境和先进的制药设备。从某种意义上说，等于他们拥有一个“现代化的药品生产厨房”。 也可以说，他们拥有了“巧妇能为”的先决条件。一个拥有“现代化厨房”的制药企业，不仅仅是企业实力的体现，也是药品生产企业对药品质量负责的一种表现，所以良好的生产环境可以为制药企业高质量的药品赢得最具说服力的凭证。当消费者对药品的质量无法从外观把握的时候，往往可以从它的“厨房”信誉得出正确的判断。为此，我们专门选择联邦制药这家拥有“现代化厨房”的企业 ......