艾滋阻击战，看谁更强悍(1)
世界历史上所有爆发的传染病，一开始均给公众带来恐慌，给政府带来紧张，给学者们带来好奇，并由此造就出伟大的科学家，产生出伟大的科学发现、科学发明及科学创新。艾滋病也不例外。
1981年，加州大学洛杉矶分校医学院的医生发现了4例患严重肺部感染的病人。这种名为肺孢子虫的霉菌感染，仅见于严重免疫缺陷，或极度免疫抑制的病人。而且，这4位病人均为同性恋。因此，在这组“病例串”报告刊登在医学界权威杂志《新英格兰医学杂志》后，医学界将这个不明原因的疾病命名为“同性恋免疫缺陷综合征”。
但在一年内，接受输血治疗的血友病病人、异性传染及母婴传染的病例相继产生，医学界遂将此病的名称更改为人类获得性免疫缺陷综合征(AIDS)，中文简称为艾滋病。
那时，艾滋病患者的死亡率几乎为100%，没有地方肯收治患艾滋病的患者，甚至患者家人也恐惧地远离，病人没有任何尊严可言。
很多国家对AIDS高发地区发出了旅游警示及禁令，疫区的国际贸易及交往停滞。当时，AIDS的致病原因及传播途径都不明确，人们处于惊恐状态，避免握手、戴口罩、关闭公共游泳池的行动席卷欧美。
人类免疫功能的“沦陷”
科学家们开始推测，导致疾病的罪魁应该是一種病毒，而人类免疫功能的“沦陷”应该是从血液系统开始的。因此，科学家们开始联想到一个可以导致白血病的病毒HTLV。
西诺西是法国巴斯德研究所的细胞培养高手。1983年，西诺西按常规将艾滋病病人的淋巴细胞从淋巴结中分离，放入含有培养液的培养皿内，置于37度培养箱内。若按HTLV的培养经验，两个月后，培养皿内的淋巴细胞会因致癌基因启动而疯长，上清液可检测出逆转录酶。
西诺西没有按常规等到两个月再观察检测，而是每隔一周观察一次。在第二周，一个异常的现象发生了，培养皿中的淋巴细胞开始死亡，同HTLV完全相反。她马上迅速分离健康人的淋巴细胞，并将其加入到培养皿中，相当于给未知病毒添加了“食物”。又过了两周，她从上清液中检测出了逆转录酶，证明了逆转录病毒的存在。同时，在电子显微镜专家的配合下，西诺西从淋巴细胞中发现了一种全新的病毒。这个研究成果发表在《科学》杂志上，从而奠定了未来的诺贝尔奖。1986年，这一病毒被命名为“人类免疫缺陷病毒”，英文简称为HIV。
从非洲蔓延开来
研究显示，HIV的前身是寄生于客麦隆大猩猩及非洲绿猴身上的SIV病毒。这种病毒较温和，能减弱大猩猩的免疫力，但不致命。非洲部落民族捕食大猩猩，SIV跳跃到人类，演变为致命的HIV。基因研究显示，第一个人类感染的病例可追溯到1900年，随着象牙及橡胶交易，于1920年蔓延至刚果首都金沙萨。20世纪60年代，HIV才随着移民顺着新建的铁路走出刚果，逐渐蔓延到全非洲及全世界。
HIV进入血液，结合CD4淋巴细胞表面的CD4及CCR5受体，进入细胞。这种被称为“T辅助细胞(T-help)”的CD4淋巴细胞亚群，是识别病毒的第一道防线。HIV还可进入巨噬细胞、肠、阴道黏膜细胞，可侵犯包括大脑在内的几乎所有器官。
HIV可通过输血、性交、接吻的唾液和哺乳传播。因为HIV是RNA病毒，属于逆转录病毒，极不稳定，极易变异，躲避治疗，所以单一药物无法控制。同时，它破坏的是我们抵抗病毒的免疫系统，让机体无力反击。在感染HIV后急性发病时，其表现如同重感冒，很容易被忽视。HIV可沉睡于我们的细胞中，进入静止期，可潜伏7年～10年。此时，抗病毒治疗对其无效，无法被清除。它可整合于细胞的DNA中，相当于我们自己的细胞变成了敌人，伺机大量复制，摧毁免疫系统，形成艾滋病。
在抗逆转录病毒治疗发明之前，艾滋病患者的寿命仅有3年。至今，仍有近3700万人被HIV感染。美国的卫生部长曾宣布美国可在3年内生产出疫苗，预防艾滋病。小布什也曾通过开展“节欲”来预防及控制艾滋病，结果全都失败。
1995年，纽约艾伦·戴孟德艾滋病研究中心的华裔科学家何大一，借鉴治疗结核病及白血病的经验，提出了“更早更狠”的艾滋病联合治疗理念，即“鸡尾酒疗法”——联合三种以上的药物，实施抗逆转录病毒治疗，即“ART”，开创了抵抗HIV耐药的新纪元。他也因此成为1996年《时代周刊》的年度风云人物，荣登杂志封面。“鸡尾酒疗法”的普及应用，使艾滋病患者早亡的趋势在2004年得到逆转，寿命显著延长，预期寿命直追一般人群。
“柏林病人”的神话
HIV很狡猾，它完美地运用着达尔文的进化论，躲避着我们的免疫系统，耐受着药物的打击，剩下的是那些“强悍”的适应者。1996年，纽约的科学家发现这样一些同性恋者，他们的伙伴相继染病并辞世，而他们却未感染HIV。基因分析显示，这群人先天具有一种基因缺陷，他们的CCR-5基因缺少32个碱基(又称CCR-5△32)，因而导致细胞膜外的CCR-5受体断臂。HIV要进入细胞，需要同时结合细胞膜上的CD4受体及CCR-5受体，否则无法进入细胞。这群病人的基因缺陷，保护了他们不受HIV威胁。这篇文章发表在《科学》杂志上。
远在德国，吉罗·胡特(GeroHutter)正在柏林洪堡大学医学院读三年级，他碰巧读到《科学》杂志的这篇文章，于是冒出了一个念头：毕业后当血液科医生、找到患艾滋病的白血病病人、给他实施CCR-5△32基因的骨髓移植、将艾滋病和白血病一起治愈。, http://www.100md.com(肖飞)
1981年，加州大学洛杉矶分校医学院的医生发现了4例患严重肺部感染的病人。这种名为肺孢子虫的霉菌感染，仅见于严重免疫缺陷，或极度免疫抑制的病人。而且，这4位病人均为同性恋。因此，在这组“病例串”报告刊登在医学界权威杂志《新英格兰医学杂志》后，医学界将这个不明原因的疾病命名为“同性恋免疫缺陷综合征”。
但在一年内，接受输血治疗的血友病病人、异性传染及母婴传染的病例相继产生，医学界遂将此病的名称更改为人类获得性免疫缺陷综合征(AIDS)，中文简称为艾滋病。
那时，艾滋病患者的死亡率几乎为100%，没有地方肯收治患艾滋病的患者，甚至患者家人也恐惧地远离，病人没有任何尊严可言。
很多国家对AIDS高发地区发出了旅游警示及禁令，疫区的国际贸易及交往停滞。当时，AIDS的致病原因及传播途径都不明确，人们处于惊恐状态，避免握手、戴口罩、关闭公共游泳池的行动席卷欧美。
人类免疫功能的“沦陷”
科学家们开始推测，导致疾病的罪魁应该是一種病毒，而人类免疫功能的“沦陷”应该是从血液系统开始的。因此，科学家们开始联想到一个可以导致白血病的病毒HTLV。
西诺西是法国巴斯德研究所的细胞培养高手。1983年，西诺西按常规将艾滋病病人的淋巴细胞从淋巴结中分离，放入含有培养液的培养皿内，置于37度培养箱内。若按HTLV的培养经验，两个月后，培养皿内的淋巴细胞会因致癌基因启动而疯长，上清液可检测出逆转录酶。
西诺西没有按常规等到两个月再观察检测，而是每隔一周观察一次。在第二周，一个异常的现象发生了，培养皿中的淋巴细胞开始死亡，同HTLV完全相反。她马上迅速分离健康人的淋巴细胞，并将其加入到培养皿中，相当于给未知病毒添加了“食物”。又过了两周，她从上清液中检测出了逆转录酶，证明了逆转录病毒的存在。同时，在电子显微镜专家的配合下，西诺西从淋巴细胞中发现了一种全新的病毒。这个研究成果发表在《科学》杂志上，从而奠定了未来的诺贝尔奖。1986年，这一病毒被命名为“人类免疫缺陷病毒”，英文简称为HIV。
从非洲蔓延开来
研究显示，HIV的前身是寄生于客麦隆大猩猩及非洲绿猴身上的SIV病毒。这种病毒较温和，能减弱大猩猩的免疫力，但不致命。非洲部落民族捕食大猩猩，SIV跳跃到人类，演变为致命的HIV。基因研究显示，第一个人类感染的病例可追溯到1900年，随着象牙及橡胶交易，于1920年蔓延至刚果首都金沙萨。20世纪60年代，HIV才随着移民顺着新建的铁路走出刚果，逐渐蔓延到全非洲及全世界。
HIV进入血液，结合CD4淋巴细胞表面的CD4及CCR5受体，进入细胞。这种被称为“T辅助细胞(T-help)”的CD4淋巴细胞亚群，是识别病毒的第一道防线。HIV还可进入巨噬细胞、肠、阴道黏膜细胞，可侵犯包括大脑在内的几乎所有器官。
HIV可通过输血、性交、接吻的唾液和哺乳传播。因为HIV是RNA病毒，属于逆转录病毒，极不稳定，极易变异，躲避治疗，所以单一药物无法控制。同时，它破坏的是我们抵抗病毒的免疫系统，让机体无力反击。在感染HIV后急性发病时，其表现如同重感冒，很容易被忽视。HIV可沉睡于我们的细胞中，进入静止期，可潜伏7年～10年。此时，抗病毒治疗对其无效，无法被清除。它可整合于细胞的DNA中，相当于我们自己的细胞变成了敌人，伺机大量复制，摧毁免疫系统，形成艾滋病。
在抗逆转录病毒治疗发明之前，艾滋病患者的寿命仅有3年。至今，仍有近3700万人被HIV感染。美国的卫生部长曾宣布美国可在3年内生产出疫苗，预防艾滋病。小布什也曾通过开展“节欲”来预防及控制艾滋病，结果全都失败。
1995年，纽约艾伦·戴孟德艾滋病研究中心的华裔科学家何大一，借鉴治疗结核病及白血病的经验，提出了“更早更狠”的艾滋病联合治疗理念，即“鸡尾酒疗法”——联合三种以上的药物，实施抗逆转录病毒治疗，即“ART”，开创了抵抗HIV耐药的新纪元。他也因此成为1996年《时代周刊》的年度风云人物，荣登杂志封面。“鸡尾酒疗法”的普及应用，使艾滋病患者早亡的趋势在2004年得到逆转，寿命显著延长，预期寿命直追一般人群。
“柏林病人”的神话
HIV很狡猾，它完美地运用着达尔文的进化论，躲避着我们的免疫系统，耐受着药物的打击，剩下的是那些“强悍”的适应者。1996年，纽约的科学家发现这样一些同性恋者，他们的伙伴相继染病并辞世，而他们却未感染HIV。基因分析显示，这群人先天具有一种基因缺陷，他们的CCR-5基因缺少32个碱基(又称CCR-5△32)，因而导致细胞膜外的CCR-5受体断臂。HIV要进入细胞，需要同时结合细胞膜上的CD4受体及CCR-5受体，否则无法进入细胞。这群病人的基因缺陷，保护了他们不受HIV威胁。这篇文章发表在《科学》杂志上。
远在德国，吉罗·胡特(GeroHutter)正在柏林洪堡大学医学院读三年级，他碰巧读到《科学》杂志的这篇文章，于是冒出了一个念头：毕业后当血液科医生、找到患艾滋病的白血病病人、给他实施CCR-5△32基因的骨髓移植、将艾滋病和白血病一起治愈。, http://www.100md.com(肖飞)