多巴反应性肌张力障碍2例
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国内报道大多数为常染色体显性遗传。国内有报道1个家系符合常染色体显性遗传[3]。本文2例患者，为姐妹关系，均于8岁发病，因对本病认识不足，长期当做“脑性瘫痪”、“痉挛性截瘫”、“肝豆状核变性”等治疗。本病首发症状为步态异常，如足尖走路、马蹄内翻、双下肢发僵等。同儿童帕金森病及其他锥体外系症状相似，但后者通常病程缓慢、无显著的昼间症状波动。主要诊断依据为小剂量多巴制剂治疗效果良好。可以小剂量长期服用，无须增大剂量，不出现异动症、开，苯现象、药效减退和精神异常等副作用。本2例患者应用小剂量美多巴后1周，症状完全缓解，随访3个月无复发。
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