依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞及对患者神经功能临床效果分析

http://www.100md.com 2020年1月1日 《健康之友》 20201

     【摘要】目的：分析依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞及对患者神经功能临床效果。方法：回顾分析2018年2月到2019年4月急性脑梗塞64例，以随机法为依据，行常规治疗为对照组，行依达拉奉联合尤瑞克林治疗为治疗组，对比治疗效果。结果：相较于对照组患者，治疗组患者在NIHSS评分方面显著降低(P<0.05)。结论：依达拉奉联合尤瑞克林用于治疗急性脑梗塞患者，对患者的神经功能有着显著的疗效，值得临床推广使用。

    【关键词】依达拉奉;尤瑞克林;急性脑梗塞;神经功能;临床效果

    【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1002-8714(2020)01-0051-01

    脑梗塞为常见的脑血管疾病，致病原因为颈部、颅内动脉血管堵塞引起脑供血不足致使脑组织缺血、缺氧形成的疾病，脑梗塞疾病在老年人群中发病率高、致死致残率高等，一直是我国中老年人生命安全的重大威胁之一。本次研究中通过对本院收治的急性脑梗塞患者施以不同的治疗方式，分析依达拉奉联合尤瑞克林对急性脑梗塞患者神经功能的影响，详见下文。

1资料与方法

, http://www.100md.com
    1.1一般资料

    本次研究样本为2018年2月到2019年4月急性脑梗塞64例，以随机法为依据，行常规治疗的32例患者为对照组，男女比例15：17，平均年龄为(58.36±2.35)岁;行依达拉奉联合尤瑞克林治疗的32例患者为治疗组，男女比例17：15，平均年龄为(58.18±2.45)岁，入组患者均签署调研意愿书。两组患者基本资料无统计学意义(P<0.05)。

    1.2方法

    对照组采用常规疗法，治疗组采用依达拉奉(厂家：国药集团国瑞药业有限公司;批准文号：国药准字H20080055)联合尤瑞克林(厂家：广东天普生化医药股份有限公司：批准文号：国药准字H20052064)治疗，依达拉奉注射液混合250ml0.9%生理盐水静脉滴注，一日2次;尤瑞克林注射特混合100m10.9%生理盐水注射液静脉滴注，一日1次，两周为一个疗程。
, 百拇医药
    1.3评判标准

    采用美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)对患者神经功能进行评分。

    1.4统计学意义

    软件：SPSS 22.0;数据：计量资料(x±s)、计数资料(n，%)行T，x²进行检验。结果：P<0.05有统计学意义。

2结果

    2.1两组患者神经功能评分对比

    相较于对照组患者，治疗组患者在NIHSS评分方面显著降低(P<0.05)，详见表1。

表1 两组患者神经功能评分对比(n，%)

    

3讨论

, 百拇医药
    脑卒中病症的主要病因为脑部血管因病变堵塞引起大脑组织缺血从而导致患者神经功能受损的一类疾病，在临床上该类疾病的治疗主要以溶栓、改善脑部血管代谢、缓解神经功能的损伤为主，相关研究得知，在发病6小时之内的急性脑栓塞及时实施治疗措施以后，患者病情的改善情况较好，减少了患者神经功能受损害的程度，改善患者的生存质量。尤瑞克林是组织型激肽原酶，能够将激肽原转化成激肽与血管扩张素，扩张血管，促进血液循环，改善脑部微循环。依达拉奉是新型自由基清除剂，能够保护神经系统，清除自由基，减少花生四烯酸的产生。在本次研究中治疗组患者在NIHSS评分方面显著对于对照组(P<0.05)。

    综上，尤瑞克林并依达拉奉用于急性腦梗塞的治疗，能够对患者的神经功能起到有效的保护与改善，缓解脑梗塞病情的发展，值得推广。, 百拇医药(孙艳)

    百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1002-8714/2020/01/76.htm