中药饮片炮制不规范现象分析及管理对策
辅料,1资料与方法,2结果,3讨论
邵泽永(山东省临沂市兰陵县妇幼保健院 山东 临沂 277700)
在中医学领域,中药饮片炮制非常关键,其直接关乎药品性能、质量及患者的用药安全等[1]。受专业水平、经济利益等多重因素影响,传统中药饮片炮制过程中难免存在偷工减料、不规范等情况,导致中药饮片质量下降,甚至出现假药,轻则影响治疗效果,重则引起医疗事故[2]。基于上述情况,应对中药饮片炮制过程进行规范化管理,对乱用辅料、药材未经软化、含水量超标等不良问题加以规避,保障药品质量及患者的用药安全。本研究对中药饮片炮制不规范现象进行简要介绍,给出科学的管理对策。报道见下:
1 资料与方法
1.1一般资料
本次实验时间为2020年度和2021年度,于两年度各抽选2800片经炮制的中药饮片。2020年度,不合格中药饮片963片;2021年度,不合格中药饮片318片。本次选择的中药饮片包括王不留行、柴胡、五味子、黄芩、元胡、川芎、山楂、西洋参、甘草、丹参、元胡、金银花、五倍子、赤芍、白芍等。两个年度总中药饮片数量、类型、实验时间未见差别(P>0.05),可比。
1.2方法
对实验素材进行回顾性分析,总结2020年度中药饮片炮制不规范现象及原因,于2021年度加以改进,比较中药饮片炮制不规范现象发生率。
1.2.1中药饮片炮制不规范现象
①药材未经挑选:中药饮片炮制工序复杂、专业 ......
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