美多巴联合普拉克索在帕金森病治疗中的效果分析
左旋多巴,1资料与方法,2结果,表3TESS评分分,3讨论
宋艳萍(同济大学附属东方医院胶州医院神经内科 山东 青岛 266300)
前言:帕金森病简称PD,属于神经系统变性疾病。帕金森病通常发生于老年群体,受到国内老龄化影响,PD患者人数逐渐增多[1]。医学研究认为,该病典型病理性变化为中脑黑质多巴胺能神经元发生异常和死亡,导致脑内纹状体多巴胺不足[2]。帕金森病发病相关性因素复杂,关于其具体发病机制尚未明确,也尚未形成根治性疗法。该病发病后患者神经系统进行性衰退,不可逆转。美多巴是常用治疗药物,但疗效有限,普拉克索可与其联合使用。本文从2020年10月~2021年11月收治的帕金森病患者中选取89例回顾分析,说明美多巴联合普拉克索用药方法,评价应用疗效。
1 资料与方法
1.1一般资料
选取2020年10月~2021年11月89例帕金森病患者,按照用药方法分为,A组44例(美多巴+普拉克索),性别:男/女=26/18,年龄(55~79)岁,平均(67.24±9.83)岁;病程(1.0~7.5)年,平均(4.23±0.67)岁。B组45例(美多巴),性别:男/女=25/20,年龄(56~78)岁,平均(67.26±9.80)岁;病程(1.5~7.0)年,平均(4.21±0.71)岁。资料可予分析(P>0.05)。
纳入标准:(1)原发性帕金森病确诊,病情分级为(Ⅱ~Ⅲ)级;(2)资料完整;(3)监护人知情同意。
排除标准:(1)脑部立体定向相关手术史;(2)精神病史;(3)重症脏器功能异常;(4)药物过敏。
1.2方法
B组行美多巴用药:美多巴(厂商:上海罗氏制药有限公司;批准文号:国药准字H10930198;规格:250(200/50)mg×40s)口服给药 ......
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