基于αVβ3靶向双模态分子探针对大鼠胰腺癌一体化诊疗的作用
整合素,生长因子,前言,1资料与方法,2研究方法,3统计学方法,2结果,3讨论
孟 鑫 郝利国 谷弘谦 孟凡盛 赵添羽 李金森 王树鹏 李丽娜(1 齐齐哈尔医学院附属第三医院MR室 黑龙江 齐齐哈尔 161006 2 齐齐哈尔医学院医学技术学院分子影像学研究室 黑龙江 齐齐哈尔 161006)
前言
分子影像学[1]是以遗传学、生物化学、细胞生物学为基础,从分子水平上对生物体的多种生命现象进行解释,研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科[2,3]。近年来随着纳米技术的蓬勃发展,实现在分子水平上对肿瘤进行早期的无创检查成为了可能。纳米技术是指研究颗粒直径在1-100nm范围内的材料分子[4,5],实验人员通过对单个原子、分子或分子基团等纳米材料的重新排列组合,从而实现获得新材料。本实验成功构建cRGD-Gd-Cy7-TPP探针,并实现了基于胰腺癌侵袭新生血管-血管整合素αvβ3的示踪显像,综合报道如下。
1 资料与方法
1.1.1 一般资料
由齐齐哈尔医学院动物中心提供SD大鼠30只,成功制备恶性占位模型 (胰腺癌) 30只,模型制备部分在齐齐哈尔医学院医学影像与生物医学工程实验室完成。MR分子成像部分在齐齐哈尔医学院附属第三医院MR室进行,设备为美国GE 750 3.0TMR。
1.1.2 仪器
仪器型号激光粒度测定仪Nicomp380ZLS,美国PSS透射电子显微镜HT-7700,日本日立粒度分析仪NICOMP-380ZLS,美国PSS核磁共振造影剂弛豫率分析成像系统EDUMR20-015V,苏州纽迈电感耦合等离子体质谱-质谱仪ICP-MS,Agilent 770s,美国超纯水系统Millipore Synergy,密斯博荧光倒置显微镜AXIO OBSERVER,德国
1.2 研究方法
1.2.1 cRGD-Gd-Cy7-TPP分子探针的合成
使用水域共热法制备载GaCL3的脂质体 ......
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