分析探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床治疗效果
【摘 要】目的：探究保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床治疗效果。方法：从在本院接受宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染治疗的患者中选取78例，并随机分成两组，各39例。为对照组实施干扰素栓治疗，为观察组实施保妇康栓治疗，对比两组患者的临床治疗总有效率。结果：观察组治疗总有效率94.87%高于对照组79.49%，组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在人乳头瘤病毒感染合并宫颈炎患者临床治疗期间，为其进行保妇康栓治疗方式，疗效显著。
【关键词】人乳头瘤病毒感染;宫颈炎;保妇康栓;治疗效果
【中图分类号】R711.32;R737.33 【文献识别码】B 【文章编号】1002-8714(2019)12-0004-01
【Abstract】 Objective To explore the clinical efficacy of Baofukang Suppository in the treatment of cervicitis complicated with human papillomavirus(HPV)infection. Methods： 78 patients who received cervicitis and HPV infection treatment in our hospital were selected and randomly divided into two groups 39 cases in each group. The control group was treated with interferon suppository and the observation group was treated with Bao Fukang suppository. The total effective rate of the two groups was compared. Results The total effective rate of the observation group was 94.87% higher than 79.49% of the control group. There was a significant difference between the two groups(P<0.05). Conclusion： Baofukang suppository is effective in the treatment of patients with human papillomavirus infection and cervicitis.
【Key words】Human papillomavirus infection; Cervicitis; Baofukang suppository; Therapeutic effect
在临床治疗中宫颈炎属于一种发生率较高的妇科疾病，通常发生在婚育期女性群体中，若宫颈炎患者存在合并人乳头瘤病毒感染的情况，宫颈癌的发病几率就会增高，特别是30岁以上的女性。现在，人乳头瘤病毒感染病症在临床上通常采用干扰素栓进行治疗。本研究主要内容为探究在人乳头瘤病毒感染合并宫颈炎治疗中应用保妇康栓的应用效果，具体内容如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
从2018年3月至2019年3月在本院接受宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染治疗的患者中选取78例，并随机将其分成观察组与对照组，平均各39例。观察组中患者年龄在33-71岁之间，平均为(52.34±5.43)岁，患病时间在6月至4年之间，平均病程为(2.25±0.87)年;观察组中患者年龄在35-69岁之间，平均为(52.46±5.47)岁，患病时间在4个月至4年之间，平均病程为(2.17±0.86)年，两组患者一般资料对比无差异，(P>0.05)无统计学意义，具有可比性。
1.2治疗方法
在患者临床治疗期间，为对照组实施干扰素栓(国药准字号：S19990014生产企业：长春长生基因药业股份有限公司规格：50万IU*1枚)治疗，1天1次，1次1粒，在睡前将干扰素栓置于患者引导深处宫颈旁。为观察组实施保妇康栓(生产企业：海南碧凯药业有限公司国药准字号：Z46020058规格：1.74g*8粒/盒)治疗，1天1次，1次1粒，在睡前将干扰素栓置于患者引导深处宫颈旁。
1.3观察指标
经过一段时间治疗后，通过临床检查进行治疗效果标准制定：①治愈：经检查患者宫颈恢复平滑状态，炎性细胞消失，且人乳头瘤病毒RLU/CO比值小于等于1;②显效：经检查患者宫颈恢复情况良好，宫颈炎评分小于66%，且人乳头瘤病毒RLU/CO比值大于66%;③有效：经检查患者宫颈炎评分在33%-66%之间，且人乳头瘤病毒RLU/CO比值在33%-66%之间;④无效：经检查患者宫颈炎评分小于33%，且人乳头瘤病毒RLU/CO比值小于33%。
1.4统计学分析
利用SPSS20.0软件来分析两组患者的临床数据，计数资料用x2检验，并用[n(%)]表示，若组建比值P<0.05，则有统计学意义。
2 结果
观察组治疗总有效率94.87%高于对照组79.49%，组间差异有统计学意义(P<0.05)，详情见表1。
3 讨论
在临床上宫颈炎属于多发性且发生率高的一种妇科疾病，一旦发病会严重危害患者身体健康。特别是宫颈炎患者合并人乳头瘤病毒感染情况，会大大增加宫颈癌的发病率，威胁患者的生命安全。因此，在临床上对于这种疾病实施及时有效的治疗措施具有非常重要的意义[1]。
相关研究表明，在人乳头瘤病毒感染合并宫颈炎疾病临床治疗中应用保妇康栓治疗方式，临床效果显著。本研究结果显示，观察组治疗总有效率94.87%明显高于对照组79.49%，组间差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述，在人乳头瘤病毒感染合并宫颈炎患者临床治疗期间，为其进行保妇康栓治疗方式，可以有效提高臨床治疗总有效率，具有推广价值。
参考文献
[1] 侯亚男. 保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的确切疗效[J]. 临床研究，2017，25(8)：141-141., http://www.100md.com(房梅霞)
【关键词】人乳头瘤病毒感染;宫颈炎;保妇康栓;治疗效果
【中图分类号】R711.32;R737.33 【文献识别码】B 【文章编号】1002-8714(2019)12-0004-01
【Abstract】 Objective To explore the clinical efficacy of Baofukang Suppository in the treatment of cervicitis complicated with human papillomavirus(HPV)infection. Methods： 78 patients who received cervicitis and HPV infection treatment in our hospital were selected and randomly divided into two groups 39 cases in each group. The control group was treated with interferon suppository and the observation group was treated with Bao Fukang suppository. The total effective rate of the two groups was compared. Results The total effective rate of the observation group was 94.87% higher than 79.49% of the control group. There was a significant difference between the two groups(P<0.05). Conclusion： Baofukang suppository is effective in the treatment of patients with human papillomavirus infection and cervicitis.
【Key words】Human papillomavirus infection; Cervicitis; Baofukang suppository; Therapeutic effect
在临床治疗中宫颈炎属于一种发生率较高的妇科疾病，通常发生在婚育期女性群体中，若宫颈炎患者存在合并人乳头瘤病毒感染的情况，宫颈癌的发病几率就会增高，特别是30岁以上的女性。现在，人乳头瘤病毒感染病症在临床上通常采用干扰素栓进行治疗。本研究主要内容为探究在人乳头瘤病毒感染合并宫颈炎治疗中应用保妇康栓的应用效果，具体内容如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
从2018年3月至2019年3月在本院接受宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染治疗的患者中选取78例，并随机将其分成观察组与对照组，平均各39例。观察组中患者年龄在33-71岁之间，平均为(52.34±5.43)岁，患病时间在6月至4年之间，平均病程为(2.25±0.87)年;观察组中患者年龄在35-69岁之间，平均为(52.46±5.47)岁，患病时间在4个月至4年之间，平均病程为(2.17±0.86)年，两组患者一般资料对比无差异，(P>0.05)无统计学意义，具有可比性。
1.2治疗方法
在患者临床治疗期间，为对照组实施干扰素栓(国药准字号：S19990014生产企业：长春长生基因药业股份有限公司规格：50万IU*1枚)治疗，1天1次，1次1粒，在睡前将干扰素栓置于患者引导深处宫颈旁。为观察组实施保妇康栓(生产企业：海南碧凯药业有限公司国药准字号：Z46020058规格：1.74g*8粒/盒)治疗，1天1次，1次1粒，在睡前将干扰素栓置于患者引导深处宫颈旁。
1.3观察指标
经过一段时间治疗后，通过临床检查进行治疗效果标准制定：①治愈：经检查患者宫颈恢复平滑状态，炎性细胞消失，且人乳头瘤病毒RLU/CO比值小于等于1;②显效：经检查患者宫颈恢复情况良好，宫颈炎评分小于66%，且人乳头瘤病毒RLU/CO比值大于66%;③有效：经检查患者宫颈炎评分在33%-66%之间，且人乳头瘤病毒RLU/CO比值在33%-66%之间;④无效：经检查患者宫颈炎评分小于33%，且人乳头瘤病毒RLU/CO比值小于33%。
1.4统计学分析
利用SPSS20.0软件来分析两组患者的临床数据，计数资料用x2检验，并用[n(%)]表示，若组建比值P<0.05，则有统计学意义。
2 结果
观察组治疗总有效率94.87%高于对照组79.49%，组间差异有统计学意义(P<0.05)，详情见表1。
3 讨论
在临床上宫颈炎属于多发性且发生率高的一种妇科疾病，一旦发病会严重危害患者身体健康。特别是宫颈炎患者合并人乳头瘤病毒感染情况，会大大增加宫颈癌的发病率，威胁患者的生命安全。因此，在临床上对于这种疾病实施及时有效的治疗措施具有非常重要的意义[1]。
相关研究表明，在人乳头瘤病毒感染合并宫颈炎疾病临床治疗中应用保妇康栓治疗方式，临床效果显著。本研究结果显示，观察组治疗总有效率94.87%明显高于对照组79.49%，组间差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述，在人乳头瘤病毒感染合并宫颈炎患者临床治疗期间，为其进行保妇康栓治疗方式，可以有效提高臨床治疗总有效率，具有推广价值。
参考文献
[1] 侯亚男. 保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的确切疗效[J]. 临床研究，2017，25(8)：141-141., http://www.100md.com(房梅霞)
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