当前位置: 首页 > 期刊 > 《健康之友.下半月》 > 20202
编号:13511209
酒精依赖分子生物学机制研究进展(2)
http://www.100md.com 2020年2月1日 《健康之友·下半月》 20202
     Quelch DR等人[22]研究表示,在酒精摄入后的磁共振功能成像中,纳美芬可以减弱纹状体的血氧浓度相依对比(Blood oxygen-level dependent, BOLD)反应,这与纳美芬对阿片受体的作用是一致的,而阿片受体对中脑多巴胺能系统具有调节作用,这为其疗效奠定了神经生物学基础。R?sner S等人[23]认为,阿片类受体拮抗剂纳曲酮能够治疗酒精依赖患者。

    2.4多巴胺能系统

    有研究表明,多巴胺能神经元介导的神经传导,从腹侧被盖区(VTA)投射到伏核(NAc),以介导酒精的兴奋作用[24]。由于酒精增加了伏核中多巴胺的释放,因此,多巴胺能受体包括D2和D4受体已被研究是否与酒精依赖有关[25]。这些受体同源,均属于D2受体家族,分别由DRD 2和DRD 4编码。早发性酒精依赖者在尾状体和壳核中D2受体的利用度低于对照组[26]。酒精性受试者在腹侧纹状体的D2受体水平也低于对照组 ......
上一页1 2 3 4下一页

您现在查看是摘要页,全文长 3555 字符