【摘 要】CRISPR Cas9基因切割技术是近几年人们在基因水平研究上的新突破，它能够通过Cas9核酸酶实现对多个基因的切割，人们利用这个技术，能系统的了解各基因的功能和作用，并为许多遗传性疾病提供全新的治疗方式。该项技术主要通过干涉可分化干细胞、基因编辑重编程和修饰基因这三种途径来预防和治疗疾病，目前科学家们在这方面已经展开了许多研究，并取得了一定进展，实现临床治疗是CRISPR Cas9基因切割技术下一步最大的发展目标，未来该项研究也必定会获得更为突破性的进展。

    【关键词】CRISPR Cas9技术;疾病;治疗

    【中图分类号】R596.2 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714(2020)07-0123-02

    CRISPR Cas9基因切割技术作为在基因水平上的一项新研究，为现代医学领域的许多疾病治疗提供了一种全新的途径。它通过系统内的Cas9核酸酶对目标DNA进行切割，从而实现对患病基因的修复。由于CRISPR Cas9技术允许人们对基因进行高精度修复，因此对该技术展开深入研究和广泛应用对医学界有着重大的影响。

    1 CRISPR Cas9基因切割技术介绍

    CRISPR Cas9系统(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)序列系统线性排列在DNA链上 ......