(2)中和循環中的hepcidin：如抗铁调素抗体(mAb2.7[28])、铁调素结合蛋白(PRS-080)、铁调素结合镜像异构体(NOX-H94[29])等，可与铁调素高亲和力地结合并阻断其生物功能。

    (3)保护铁转运功能免受hepcidin的抑制：抗FP抗体LY2928057[30]，呋喃硫胺[31]等，可阻断铁调素结合FP而不影响FP的功能。

    此外，还有prolyl羟化酶抑制剂，它可以稳定缺氧诱导因子，随后通过促进内源性EPO的形成和来自肠道细胞和巨噬细胞的铁释放来改善贫血[32]。这些口服药物正在治疗血液透析相关贫血的3期临床试验[33]中，它们也可能成为AI有用的治疗选择。

    3 结语

    随着我们对于AI的病理生理学研究的不断深入 ......