WHO“三大战役”(下)
危害人类的恶魔—脊髓灰质炎
传播广泛的一种急性传染病—脊髓灰质炎(以下简称“脊灰”)，由“脊灰”病毒引起。该病毒常侵犯中枢神经系统，损害脊髓前角运动神经细胞，导致肢体松弛性麻痹，多见于儿童，所以也叫小儿麻痹症。
“脊灰”对人类的健康长寿危害巨大。例如，美国历史上的第一次“脊灰”大暴发是在1916年，最终2.7万人死亡。又如，美国1952年的第二次“脊灰”大暴发，共确诊5.8万人，3145人死亡，21269人残疾。
“脊灰”杀手—“脊灰”疫苗的诞生
第一种“脊灰”疫苗—灭活“脊灰”疫苗(简称IPV，是一种注射型疫苗)，由美国实验医学家、病毒学家索尔克博士领衔的研究团队于1953年1月26日宣布研制成功。IPV于1954年通过了近200万例儿童试验—“索尔克疫苗试验”。1955年4月12日，索尔克的团队正式宣布疫苗安全有效，发明成功，并随即开始用于临床。第二种“脊灰”疫苗(也是第二种口服活“脊灰”疫苗，简称OPV)由出生在波兰的美国医学家、免疫学家萨宾在1955年研制成功，并在1961年进入临床，1963年正式批准上市商用。OPV经过中国病毒学家顾方舟的团队在1958年改进后，昵称“糖丸”。
, http://www.100md.com
这里有一个问题：不是已经有IPV对付“脊灰”么，萨宾为什么还要研制OPV呢？
索尔克
原来，萨宾研制OPV有这个背景：IPV不能预防最初的肠道感染，他决定改进这个缺陷；把注射型改为口服型，以便于给药，并且效果持续的时间更长。
萨宾
走完“脊灰”最后一千米
天花灭绝之后，1988年的第41届世界卫生大会计划于2000年前消灭全球的“脊灰”。然而，世界卫生大会的“‘脊灰’如意算盘”至今没有“打完”。为了尽快消灭“脊灰”，比尔·盖茨夫妇的“比尔及美林达基金会”在2010年1月29日宣布：在未来10年将增加至少100亿美元，用于帮助世界最贫穷的国家研发和使用疫苗。
, 百拇医药
麻疹病毒—已知最具传染性的病毒之一
兒童最常见的急性呼吸道传染病之一—麻疹，由麻疹病毒引起。症状是发热、上呼吸道炎症、眼结膜炎、皮肤出现红色斑丘疹和颊黏膜上有麻疹黏膜斑。后遗症包括：色素沉着伴随糠麸样脱屑，并发呼吸道疾病—中耳炎、喉-气管炎、肺炎，以及麻疹脑炎、亚急性硬化性全脑炎等，目前无特效药治疗。
在20世纪80年代以前，全球每年就有大约260万人死于麻疹。肯尼亚在2002年的“首次公共麻疹疫苗加强剂注射运动”，就覆盖到了1300万名儿童。
恩德斯领衔的团队发明麻疹疫苗
1954年，由美国医学家、病毒学家恩德斯，以及他的两个学生与助手病毒学家韦勒、儿科专家和病毒学家罗宾斯带领的团队，开始研究麻疹疫苗，直到1961年麻疹疫苗宣告试验成功，1963年首先在美国被获准使用。他们开创的新方法—一种组织细胞培养技术，被称为“恩德斯-韦勒-罗宾斯方法”(简称“恩韦罗法”)。随即，“恩韦罗法”迅速传遍全球—以该法为基础，针对各种病毒及其疫苗(迄今已不少于几百种)的研究蓬勃发展，进而开启了控制和消灭病毒性疾病的艰难曲折但又宏伟光辉的征程。
, http://www.100md.com
让全球受惠的创新—“恩韦罗法”
罗宾斯、韦勒和恩德斯出席诺贝尔奖颁奖典礼
卡雷尔是因为“对血管结构的研究、发现一种缝合血管的方法，以及器官移植、组织培养等工作的杰出贡献”，独享1912年诺贝尔生理学或医学奖的法国医生、实验生物学家。病毒微小到数十纳米到数百纳米之间，绝大部分无法用光学显微镜观察到，只有使用电子显微镜才能窥其“真身”。病毒进入机体后，需要经吸附穿入细胞内，才能借机体细胞本身的代谢系统“繁衍”后代。因此，要在体外培养病毒，首先要能够在体外培养活的组织细胞，离开细胞环境，病毒是难以观察到的。为此，卡雷尔创造了繁琐的技术—“卡雷尔细胞培养技术”来解决。此后，病毒学家们尝试在体外让病毒感染活体细胞并取得了成功。不过，此时的活体细胞并不是经人工培养的细胞，因而存活时间较短，无法满足进一步的研究需求。接着从20世纪40年代开始，恩德斯带领的团队用新方法来培养“脊灰”病毒，并且用人的胚胎组织替代了神经组织，结果取得了“出乎所有人预料”的成功—“脊灰”病毒不但在脑组织内成长，在皮肤、肌肉与肠组织内也会成长，并能方便地观测到。这意味着病毒学家们终于可以像细菌学家那样在体外、在显微镜下观察和研究病毒了，这就是“恩韦罗法”。
1971年，美国微生物学家、病毒学家和疫苗学家希勒曼发明了麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗。希勒曼共开发出40多种疫苗，比其他任何科学家都要多，被誉为“现代疫苗之父”。当今国内外常用的单独麻疹减毒性活疫苗，按接种途径可大致分为皮下注射型、喷雾型和口服型三大类。
20世纪中期美国患脊髓灰质炎的儿童, 百拇医药(陈仁政)
传播广泛的一种急性传染病—脊髓灰质炎(以下简称“脊灰”)，由“脊灰”病毒引起。该病毒常侵犯中枢神经系统，损害脊髓前角运动神经细胞，导致肢体松弛性麻痹，多见于儿童，所以也叫小儿麻痹症。
“脊灰”对人类的健康长寿危害巨大。例如，美国历史上的第一次“脊灰”大暴发是在1916年，最终2.7万人死亡。又如，美国1952年的第二次“脊灰”大暴发，共确诊5.8万人，3145人死亡，21269人残疾。
“脊灰”杀手—“脊灰”疫苗的诞生
第一种“脊灰”疫苗—灭活“脊灰”疫苗(简称IPV，是一种注射型疫苗)，由美国实验医学家、病毒学家索尔克博士领衔的研究团队于1953年1月26日宣布研制成功。IPV于1954年通过了近200万例儿童试验—“索尔克疫苗试验”。1955年4月12日，索尔克的团队正式宣布疫苗安全有效，发明成功，并随即开始用于临床。第二种“脊灰”疫苗(也是第二种口服活“脊灰”疫苗，简称OPV)由出生在波兰的美国医学家、免疫学家萨宾在1955年研制成功，并在1961年进入临床，1963年正式批准上市商用。OPV经过中国病毒学家顾方舟的团队在1958年改进后，昵称“糖丸”。
, http://www.100md.com
这里有一个问题：不是已经有IPV对付“脊灰”么，萨宾为什么还要研制OPV呢？
索尔克
原来，萨宾研制OPV有这个背景：IPV不能预防最初的肠道感染，他决定改进这个缺陷；把注射型改为口服型，以便于给药，并且效果持续的时间更长。
萨宾
走完“脊灰”最后一千米
天花灭绝之后，1988年的第41届世界卫生大会计划于2000年前消灭全球的“脊灰”。然而，世界卫生大会的“‘脊灰’如意算盘”至今没有“打完”。为了尽快消灭“脊灰”，比尔·盖茨夫妇的“比尔及美林达基金会”在2010年1月29日宣布：在未来10年将增加至少100亿美元，用于帮助世界最贫穷的国家研发和使用疫苗。
, 百拇医药
麻疹病毒—已知最具传染性的病毒之一
兒童最常见的急性呼吸道传染病之一—麻疹，由麻疹病毒引起。症状是发热、上呼吸道炎症、眼结膜炎、皮肤出现红色斑丘疹和颊黏膜上有麻疹黏膜斑。后遗症包括：色素沉着伴随糠麸样脱屑，并发呼吸道疾病—中耳炎、喉-气管炎、肺炎，以及麻疹脑炎、亚急性硬化性全脑炎等，目前无特效药治疗。
在20世纪80年代以前，全球每年就有大约260万人死于麻疹。肯尼亚在2002年的“首次公共麻疹疫苗加强剂注射运动”，就覆盖到了1300万名儿童。
恩德斯领衔的团队发明麻疹疫苗
1954年，由美国医学家、病毒学家恩德斯，以及他的两个学生与助手病毒学家韦勒、儿科专家和病毒学家罗宾斯带领的团队，开始研究麻疹疫苗，直到1961年麻疹疫苗宣告试验成功，1963年首先在美国被获准使用。他们开创的新方法—一种组织细胞培养技术，被称为“恩德斯-韦勒-罗宾斯方法”(简称“恩韦罗法”)。随即，“恩韦罗法”迅速传遍全球—以该法为基础，针对各种病毒及其疫苗(迄今已不少于几百种)的研究蓬勃发展，进而开启了控制和消灭病毒性疾病的艰难曲折但又宏伟光辉的征程。
, http://www.100md.com
让全球受惠的创新—“恩韦罗法”
罗宾斯、韦勒和恩德斯出席诺贝尔奖颁奖典礼
卡雷尔是因为“对血管结构的研究、发现一种缝合血管的方法，以及器官移植、组织培养等工作的杰出贡献”，独享1912年诺贝尔生理学或医学奖的法国医生、实验生物学家。病毒微小到数十纳米到数百纳米之间，绝大部分无法用光学显微镜观察到，只有使用电子显微镜才能窥其“真身”。病毒进入机体后，需要经吸附穿入细胞内，才能借机体细胞本身的代谢系统“繁衍”后代。因此，要在体外培养病毒，首先要能够在体外培养活的组织细胞，离开细胞环境，病毒是难以观察到的。为此，卡雷尔创造了繁琐的技术—“卡雷尔细胞培养技术”来解决。此后，病毒学家们尝试在体外让病毒感染活体细胞并取得了成功。不过，此时的活体细胞并不是经人工培养的细胞，因而存活时间较短，无法满足进一步的研究需求。接着从20世纪40年代开始，恩德斯带领的团队用新方法来培养“脊灰”病毒，并且用人的胚胎组织替代了神经组织，结果取得了“出乎所有人预料”的成功—“脊灰”病毒不但在脑组织内成长，在皮肤、肌肉与肠组织内也会成长，并能方便地观测到。这意味着病毒学家们终于可以像细菌学家那样在体外、在显微镜下观察和研究病毒了，这就是“恩韦罗法”。
1971年，美国微生物学家、病毒学家和疫苗学家希勒曼发明了麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗。希勒曼共开发出40多种疫苗，比其他任何科学家都要多，被誉为“现代疫苗之父”。当今国内外常用的单独麻疹减毒性活疫苗，按接种途径可大致分为皮下注射型、喷雾型和口服型三大类。
20世纪中期美国患脊髓灰质炎的儿童, 百拇医药(陈仁政)