急慢性多发性肌炎临床及病理分析
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杜翔 张九梅 杨华 湖南省新晃县人民医院神经科;
【摘要】目的探讨慢性多发性肌炎与急性多发性肌炎的区别与联系。方法回顾分析40例急慢性多发性肌炎患者的临床表现、肌酶学和肌电图检查结果以及肌肉病理学特征。结果急性多发性肌炎以四肢近端肌无力、肌痛为主,进展较快,血清肌酶谱明显升高;病理改变为:肌纤维变性坏死较重,炎症细胞浸润明显。慢性多发性肌炎较急性多发性肌炎病程长,以肌无力、肌萎缩为主要临床特征,肌酶轻度升高;病理改变为:肌细胞明显萎缩,轻~中度灶性坏死,炎细胞浸润与再生肌纤维共存。结论明确急慢性多发性肌炎区别与联系有助于慢性多发性肌炎的诊断和治疗。
【关键词】 多发性肌炎 慢性 肌肉病理 临床
【分类号】R593.26
多发性肌炎是一组免疫介导的自身免疫性疾病,主要的临床表现以四肢近端肌无力、疼痛、肌酶升高为特征。根据Bohan提出的诊断标准[1]和段宏伟等[2]提出的定义,多发性肌炎病程超过半年可称为慢性多发性肌炎,半年之内称为急性多发性肌炎。笔者回顾分析我院2008~2010年经病理确诊
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多发性肌炎是一组免疫介导的自身免疫性疾病，主要的临床表现以四肢近端肌无力、疼痛、肌酶升高为特征。根据Bohan提出的诊断标准和段宏伟等提出的定义，多发性肌炎病程超过半年可称为慢性多发性肌炎，半年之内称为急性多发性肌炎。笔者回顾分析我院2008～2010年经病理确诊的25例慢性多发性肌炎和15例急性多发性肌炎的资料，并就临床和病理作一比较。
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