【关键词】 特发性膜性肾病；肾病综合征；原发性肾小球疾病

    文章编号：1003-1383(2013)01-0117-05 中图分类号：R692.3 文献标识码：A

    特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy，IMN)是成年人肾病综合征常见的致病因素， 占成人肾病综合征(neprotic syndrome，NS)的25%～40%，在我国约占原发性肾小球疾病的10%，是国内外NS主要的病理类型之一，约占膜性肾病(membranous nephropathy，MN)的66%。IMN主要的病理特征是肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物沉积，后期出现肾小球基底膜弥漫增厚，上皮侧免疫复合物沉积而形成钉突和(或)相互融合。IMN临床上主要表现为：①肾病综合征(大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症和高度水肿)，约占IMN的80%，其中的20%可完全缓解，15%～20%可部分缓解，约50%则长期无缓解[1]；②约30%可见镜下血尿，常无肉眼血尿；③约1/3的IMN患者可发生深部静脉血栓，且免疫功能低下易致各种感染 ......