百色市地中海贫血筛查阳性夫妇的基因分析
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2013年8月1日
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冯燕妮 潘红飞 黄月艳 李妹燕 林梅 右江民族医学院临床学院右江民族医学院地中海贫血研究所;
【摘要】目的通过揭示百色市地中海贫血筛查双阳夫妇的基因诊断结果,为地贫遗传咨询提供参考。方法对2010年1月至2011年12月转诊至某院地贫产前诊断中心的450对地贫筛查双阳夫妇进行基因分析并计算高危地贫夫妇的比例及产前诊断结果。结果本组检测900条染色体,其中α地贫共检出243个等位基因突变,频率为27.0%;β地贫共检出144个基因突变,频率为16.0%;夫妇基因检测结果:450对夫妇双方基因检测结果显示,20.0%夫妇为不同类型的基因携带者/患者;43.0%夫妇双方为相同类型地贫基因携带者/患者,其中高危地贫夫妇占85.6%;仅一方为地贫基因携带者夫妇占26.0%;夫妇双方基因检测正常者占11.0%。有80.1%孕产妇进行产前诊断,其中检出正常胎儿占27.8%、重型/中间型(α地贫、β地贫或α复合β地贫等)地贫胎儿占30.1%。共避免了33例重型/中间型患儿的出生。结论百色市地贫筛查双阳夫妇中高危地贫夫妇占相当大的比例,开展大规模的人群筛查、基因确诊实验、遗传咨询和高危地贫胎儿的产前诊断是控制重型地贫儿出生的最佳途径。
【关键词】 地中海贫血 筛查阳性 基因类型 产前诊断
【基金】广西科技厅资助项目(编号:桂科攻0719006-2-19) 广西教育厅资助项目(桂教科计字2006-26) 广西卫生厅重点科研课题(2011071) 右江民族医学院攻关项目(2008-06)
【分类号】R556.61
百色市地中海贫血(地贫)发生率高[1],高危地贫夫妇发生率也居高不下,通过地贫筛查、筛查阳性者进一步用基因分析方法确诊、检出夫妇双方均为相同地贫携带者对提高遗传咨询质量,降低重型/中间型地贫婴儿的出生意义重大[2～3]。近几年共有450对夫妇因地贫筛查双阳性而转诊我院
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