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编号:12634151
糖尿病肾病的发病机制及相关药物治疗进展(2)
http://www.100md.com 2014年12月1日 右江医学 2014年第6期
     5 肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)及其抑制剂

    高糖状态下,肾素血管紧张素醛固酮系统活性增强,肾小球出球小动脉收缩,肾内跨膜压增高;肾小球内皮细胞通透性增加、基底膜滤过屏障负电荷减少,尿蛋白排泄增多;高糖刺激转化生长因子大量生成,最终导致肾小球纤维化;促进NFKB表达、足突状细胞凋亡;肾近曲小管内Na+K+ATP酶产生增多但Na+K+ATP酶活性丧失[13]。因此,抑制RAAS成为延缓DN发生、发展的一种有效手段。ARBS和ACEI是两种RAAS抑制剂,前者通过阻断ANGⅡ与AT1受体相结合,后者通过抑制ACE使ANGⅠ转变为ANGⅡ而发挥肾脏保护作用。李群苑等[14]通过临床研究79例DN患者,分别使用苯那普利、缬沙坦治疗2个月,患者的尿白蛋白、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCR)较对照组明显降低。说明ARBS联合ACEI治疗,降低蛋白尿、血压、血肌酐的效果更加显著。肾素血管紧张素醛固酮系统活性增强也是高血压发病机制之一,故对于糖尿病、糖尿病肾病合并高血压的患者来说应首选ARBS和ACEI类药物。

    6 Rhoassociated Kinases

    近年来 ......
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