TNFα是一种相对分子质量为17 000的多功能蛋白质，它作为机体的炎性反应、损伤，自身参与动脉粥样硬化的发生、发展过程，还可进一步诱导 IL6、IL8、IL10等细胞因子的产生，具有广泛的生物学活性。而IL8属于趋化因子CXC家族，是一种多源性炎性细胞因子，在病理情况下，IL8可诱导趋化中性粒细胞聚集并激活，促进中性粒细胞的溶酶体活化和吞噬，吞噬氧化的脂蛋白颗粒，在动脉内膜下形成泡沫细胞，促进动脉粥样硬化的发生、发展[6]。IwashimaY等研究认为[7～8]，TNFα可预测冠状动脉粥样硬化斑块的稳定性和ACS的病情严重程度，并可作为冠状动脉易损斑块的炎性标记物，是冠心病的独立危险因素。我们的前期研究发现[9～10]，TNFα和IL8水平与冠心病患者的病情严重程度有关，且与冠状动脉病变的严重程度呈明显正相关，IL8和TNFα呈明显正相关。本研究显示，SAP、UAP和AMI三组冠心病患者TNFα和IL8表达水平均明显高于对照组(P<001) ......