【摘要】目的探討针对增殖相关基因(Cmyc)第二外显子翻译起始区的反义锁核酸对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。

    方法设计合成能特异性封闭Cmyc基因mRNA第二外显子翻译起始区的反义寡核苷酸、硫代寡核苷酸和锁核酸，分别以阳离子半乳糖配体介导转染HepG2细胞，采用RTPCR法检测细胞内Cmyc的mRNA表达变化；Western blot法检测细胞内Cmyc的蛋白表达变化；流式细胞技术检测细胞凋亡情况；MTT法检测反义锁核酸的细胞毒性作用。

    结果转染第5 d后，反义锁核酸组Cmyc mRNA相对表达量为(0.335±0.016)，明显低于对照组(1.014±0.022)，差异有统计学意义(P=0.015)；Cmyc蛋白相对表达量为(0.448±0.037) ......