当前位置: 首页 > 期刊 > 《右江医学》 > 2017年第2期
编号:13061017
白细胞介素—13基因多态性的研究进展(1)
http://www.100md.com 2017年4月1日 《右江医学》 2017年第2期
白细胞介素—13基因多态性的研究进展,白细胞介素13(IL13),肿瘤,哮喘,自身免疫性疾病
     【关键词】白细胞介素13(IL13);基因多态性;肿瘤;哮喘;自身免疫性疾病

    中图分类号:R392.2文献标识码:ADOI:10.3969/j.issn.10031383.2017.02.028

    1993年,Minty和Mckenzie等克隆出人类白细胞介素13(IL13)的cDNA,并在同年举行的Keystone细胞因子专题会议上正式命名为IL13。人类的IL13主要是由T细胞活化所产生的一种重要的炎性细胞因子,部分还可由CD8+T细胞、活化的单核细胞及B细胞等分泌。其主要作用是通过影响T、B淋巴细胞的发育,促进B细胞表面CD23、MHCⅡ的表达及IgE的合成,增加嗜酸性粒细胞的生存时间,在Ⅰ型和Ⅱ型免疫反应中均发挥着重要的作用[1]。单核苷酸多态性(SNPs)是指在基因组水平上的单个碱基改变引起DNA的序列变化。可发生于基因组序列的各个区域(如启动子区、外显子和内含子),SNPs处于启动子区可能影响基因自身的表达;外显子的SNPs可影响其编码的蛋白质发生改变;内含子处的SNPs则可影响基因序列的剪接方式等。这些SNP引起DNA序列变化可影响疾病的发病机理 ......
1 2 3 4下一页

您现在查看是摘要页,全文长 4315 字符