3讨论

    IS是由各种原因所致的局部脑组织区域血液供应障碍，导致脑组织缺血、缺氧而发生的软化坏死，进而产生临床上对应的神经功能缺失表现，严重影响患者的生存质量。目前认为IS是一种由环境因素与遗传因素共同作用诱发的复杂疾病。

    S100B基因定位人类染色体21q22.3区域，包含3个外显子和2个内含子，mRNA长度为1095bp，编码91个氨基酸。其启动子区包括数个潜在的调控转录成分，如CAMP反应元件CRE和AP2、SP1结合位点GC框。S100B主要由星形胶质细胞和施万细胞表达，是S100蛋白超家族中具有活性的成员，约96%存在于脑内，因此被称为脑特异性蛋白。高浓度的S100B可通过与晚期糖基化终末产物受体(RAGE)结合后激活多种信号通路，从而诱导IL1、IL6、IFNγ和TNFα等多种细胞因子的释放，而这些细胞因子被发现在IS的发病中均起着重要的作用[13～14]。此外，高浓度的S100B可发挥神经毒性作用 ......