2.2肝癌组织中c-myc和β-catenin的表达与临床病理指标的关系c-myc和β-catenin在HCC中的表达与年龄、性别、有无癌栓、肿瘤个数、肿瘤直径、癌旁组织是否有肝硬化均无显著性相关(P>0.05)，与HCC组织分化程度有显著相关性(P<0.001)。見表2。

    2.3c-myc和β-catenin在肝癌中表达的相关性c-myc和β-catenin均为阳性表达30例，均为阴性表达48例，依据MeNemar的相关性分析，二者在肝癌中表达呈正相关性(r=0.855，P<0.001)。见表3。

    3讨论目前为止，HCC的发病机制尚不是十分明确，主要是通过各基因的表达产物作用于肝癌细胞的增殖、分化、代谢过程，最终导致肝细胞癌变。

    c-myc是一种基因核内转录因子，参与调控肿瘤细胞增殖及分化。研究发现，致癌基因c-myc扩增或过表达参与多种肿瘤的复发、转移[2]，在肿瘤的分化及预后方面起到关键作用[3]，其表达紊乱时会造成癌基因的激活，促进胃癌程序性细胞死亡[4] ......