1.2 方法

    1.2.1 给药方法

    所有患者在治疗前都经过1周的清洗期，研究组服用草酸艾司西酞普兰(山东京卫制药有限公司，国药准字20080599，5 mg/片)+富马酸喹硫平(湖南洞庭药业股份有限公司生产，国药准字20010117，100 mg/片)，对照组单用草酸艾司西酞普兰。两组草酸艾司西酞普兰片起始剂量均为 10 mg/d，早餐后即服，根据病情及个体耐受情况在2周内将剂量增至10～20 mg/d。富马酸喹硫平起始剂量为50 mg/d，根据病情及个体耐受情况2周内增至100～300 mg/d，每晚1次，疗程为8周，整个治疗期间禁用其他抗抑郁药、其他抗精神病药、心理治疗和电抽搐治疗等，睡眠障碍者可口服佐匹克隆对症处理，有锥体外系反应者可予小剂量盐酸苯海索对症处理。

    1.2.2 疗效评定

    所有入组病例均观察8周。评定方法：①主要疗效指标：治疗前及治疗后第2、4、6、8周末分别采用HAMD-17、HAMA评定临床疗效。次要疗效指标：以HAMD减分率为疗效评估指标 ......