1 资料与方法

    1.1 一般资料

    将2013～2016年河南中医药大学第一附属医院临床收集伴有癌性疼痛的肝癌患者40例，分为治疗组和对照组，其中治疗组男性16例，女性4例，最小年龄44岁，最大年龄76岁，平均(57.0±6.3)岁，合并乙肝肝硬化患者16例，合并丙肝肝硬化患者4例，肝功能Child-Pugh分级A级3例， B级17例，VAS评定中度疼痛12例，重度疼痛8例。对照组患者20例，其中男性15例，女性5例，最小年龄46岁，最大年龄78岁，平均(60.0±5.8)岁，合并乙肝肝硬化患者17例，合并丙肝肝硬化患者3例，肝功能Child-Pugh分级 A级4例，B级16例，VAS评定中度疼痛12例，重度疼痛8例。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 入选和排除标准

    入选标准：符合2011年版《原发性肝癌诊疗规范》的BCLC C期的原发性肝癌患者；符合癌性疼痛躯体痛的患者[7]；参照视觉模拟疼痛评分(VAS)评定，疼痛强度属于中、重度疼痛者。排除标准：严重心血管疾病患者；呼吸系统及内分泌系统疾病患者；精神障碍患者；神经病变患者；血液系统疾病患者；肝功能Child-Pugh分级 C级患者。

    1.3 治疗方法

    对照组：①对于未使用止痛药患者 ......