阿利吉仑在原发性高血压中也较常用，其可降低肾素活性及血浆肾素活性，减少AngⅠ及AngⅡ含量。循環内前肾素结合肾素受体后可激活酶物质，并导致循环内AngG转化为AngⅠ，而由于AngⅠ合成发生于邻近组织ACEI处，故可增加AngⅡ含量，致使血压增高。而通过阿利吉仑可阻断AngⅡ对肾素所产生的负反馈作用，以此提升血浆肾素含量，并可持续降低AngⅠ及AngⅡ、反应性血浆肾素活性[9]。同时，阿利吉仑亲脂性较低，可有效抵抗肠降解作用，口服后不会被肝脏、血液、肠道内肽酶所降解。此外，袁会玲等学者[10]指出，作为新型高效肾素抑制剂，其生物半衰期长、起效迅速、生物利用度高等特点可防止醛固酮、AngⅡ逃逸，并最大程度避免肾素-血管紧张素-醛固酮系统异常激活 ......