【摘要】目的 构建NOC2L基因重组慢病毒并使其在293T细胞中表达。方法 通过设计引物及PCR扩增获得NOC2L全基因片段，将 pCDH-GFP载体分别用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切制备线性化载体;NOC2L全基因片段和线性化载体经切胶回收后，通过同源重组反应将NOC2L全基因片段连接到线性化的pCDH-GFP载体上，构建pCDH-NOC2L-GFP慢病毒表达载体;通过菌落PCR、质粒双酶切、测序等方法对构建的NOC2L基因重组慢病毒表达载体进行鉴定，利用构建的pCDH-NOC2L-GFP包装NOC2L慢病毒并使用该慢病毒感染293T细胞。结果 菌落PCR、质粒双酶切和测序结果显示成功将NOC2L基因连接到pCDH-GFP载体上，使用构建成功的pCDH-NOC2L-GFP转染293T细胞，能够成功转染及包装NOC2L基因重组慢病毒，同时包装好的NOC2L基因重组慢病毒能够成功感染293T细胞并过表达293T细胞中的NOC2L基因 ......