1.2 入选和排除标准

    (1)纳入标准：①观察组经肿块穿刺病理学检查或者纤维支气管镜检查确诊者;②临床资料以及影像学资料均完整者;③无凝血功能障碍者。(2)排除标准：①合并严重感染性疾病者;②表达障碍或精神疾病者;③接受分子靶向治疗、化疗者;④严重器官功能衰竭者。

    1.3 方法

    ①清晨空腹抽取8 mL静脉血，于3000 r/min速度离心10 min，吸取血清，于-80℃环境下保存待用。而后经上海康朗生物科技有限公司提供的试剂盒，采用酶联免疫吸附法测定CCL-18、IL-6、TNF-α水平。②术中切除标本，用生理盐水将血液冲洗干净后，放置在液氮内冷冻，而后转入-80℃冰箱内保存，经Applied Biosystems实时荧光定量PCR仪行半定量检测。③临床分期为4期，Ⅰ期：无淋巴结转移与远处转移;Ⅱ期：肿瘤侵犯至内脏胸膜，非全肺性肺不张或同侧肺门和(或)同侧支气管旁淋巴结转移;Ⅲ期：肿瘤侵犯至机体胸壁、隔膜、心包、纵隔胸膜，全肺性肺不张，肿瘤侵犯至同侧纵隔和(或)气管叉隆凸下淋巴转移;Ⅳ期：肿瘤侵犯至机体心脏、纵隔、气管、大血管、食道等，心包腔或恶性胸腔积液，原发肿瘤处肺叶存在其他肿瘤结节，或肺门淋巴结转移或对侧纵隔转移，或锁骨或同侧角肌上淋巴结转移。

    1.4 评价指标

    分别记录肺癌患者、健康志愿者、非小细胞肺癌患者、小细胞肺癌患者、Ⅰ～Ⅱ期患者、Ⅲ～Ⅳ期患者外周血及组织mRNA中CCL-18、IL-6、TNF-α的表达 ......