截至2019年12月31日，伊马替尼治疗后中位观察期为61(4～96)月，有8例患者死亡，失访5例，失访时间记录为截尾值，中位5年OS为88.89%;有42例患者至少出现一次疾病进展事件，中位5年PFS为41.67%。

    42例发生过至少一次进展的患者中，均有发生分子转录水平明显升高，其中单纯发生分子转录水平明显升高25例，在改用二代TKI后重新获得原来分子学缓解深度，甚至更佳。检测到发生激酶突变的有7例，有3例首次发生T315I突变，2例检测到时已经发生急变，均有口服第三代TKI普纳替尼和(或)联合化疗后好转，至今2例患者仍存活。有1例患者发生F317L突变，更换尼洛替尼后好转，半年后出现T315I突变，口服第三代TKI普纳替尼联合化疗好转，但1个月后不幸再次急变死亡;其他突变患者2例，分别为E255V、V299L，更换敏感TKI后改善。发生加速或急变12例，死亡8例，其中5例进行异基因造血干细胞移植，至随访结束仍有3例存活。

    2.3 各组OS与PFS比较

    各分组患者中位5年OS率及PFS率比较如表1所示。OS与PFS生存曲线图如图1、图2所示 ......